什么是基因？什么是人类基因组？是指人类基因组，由23对染色体组成，包括22对染色体，1条X染色体和1条Y染色体。谁需要基因检测？基因这个词通常指染色体基因，基因是什么意思？基因是什么意思？比如人类的基因是什么？基因是细胞核酸的DNA片段，控制生物体的生长发育。
百度百科:基金jρjījīn定义了广义和狭义的基金。从广义上讲，基金是机构投资者的总称，包括信托投资基金、单位信托基金、公积金、保险基金、退休基金和各种基金会的基金。现有证券市场上的基金，包括封闭式基金和开放式基金，具有收益功能和增值潜力的特点。从会计学的角度来看，资金是一个狭义的概念，是指具有特定目的和用途的资金。因为机关事业单位的出资人不要求投资回报和投资回收，而是要求资金按照法律规定或出资人的意愿用于指定用途，所以形成资金。
证券投资基金证券投资基金是一种间接的证券投资方式。基金管理公司通过发行基金单位集中投资者的资金，由基金托管人(即有资质的银行)管理，由基金管理人管理和运用，投资于股票、债券等金融工具，进而分担投资风险和收益。根据不同的标准，证券投资基金可以分为不同的类型:根据基金份额是否可以增加或赎回，可以分为开放式基金和封闭式基金。
生下只有一种病的孩子的概率是:1/2*3/4(多指无白化病)1/2*1/4(白化病无多指)1/2 * 1/41/8。生病的概率是:1/2 1/8。孩子有一个白化正常的手指，也就是基因是aatt。可以得出结论，母亲的基因应该是AaTt，父亲应该是Aatt。所以生下只有一种病的孩子的概率是1/4白化病和1/23/4多指。
如果父亲多指一指，肯定有基因T，如果母亲正常，基因型是tt，他们所生的孩子都能有正常的手指，那么父亲基因型就是Tt，(如果是TT，后代都多指)，再考虑白化病，白化病往往是隐性的，父母双方都有基因a，如果只有自己的孩子有可能患白化病，父母基因型就是Aa。如果没有，后代就不能得病。综上，父亲Aatt和母亲AaTt的孩子患多趾症的概率为1/2；后代患白化病的概率为1/4；患多趾症的概率为3/4；只有一种病不是患多指加白化病加多指等于1/2；患多指症的概率等于1/8；患多趾加白化病的概率等于5/8。
gene(基因，孟德尔因子)是指携带遗传信息的dna或rna序列，也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达其遗传信息，从而控制生物个体的性状。基因有两个特点:一是能忠实地复制自己，以维持生物体的基本特征；二是基因会“突变”，大部分会导致疾病，小部分是非致病性突变。
包含特定遗传信息的核苷酸序列是遗传物质的最小功能单位。除了一些病毒的基因是由核糖核酸(rna)组成外，大部分生物的基因都是由脱氧核糖核酸(dna)组成，呈线性排列在染色体上。基因这个词通常指染色体基因。在真核生物中，因为染色体都在细胞核内，所以也叫核基因。位于线粒体、叶绿体等细胞器内的基因称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。
基因检测对三类人意义重大。第一，如果怀疑自己有遗传病，可以做基因检测，以便在基因上明确致病原因。第二，肿瘤患者在选择靶向药物或免疫治疗药物时，需要检测靶向药物免疫是否与致癌基因有效匹配。对于正常健康人群，筛查隐性遗传病携带者的基因检测有助于降低出生缺陷率，可作为婚前和妊娠检查的附加项目。基因检测的发病过程分为三个阶段:(1)健康阶段:即身体处于健康或亚健康状态。这个时候基因检测主要是预测疾病的风险，这样才能有针对性的预防和防御。市面上这种的价格一般在500-3000元不等，其中常见的有三高，如高血压、高血脂、高血糖、女性乳腺癌、宫颈癌、大肠癌等。，以及遗传关系明确的单基因遗传病。
基因检测适用对象第一种:生活节奏快、工作压力大、经常熬夜、经常处于紧张状态的亚健康人群；第二种:长期患有慢性病的人。许多慢性病患者患某些癌症的概率比其他人高得多，例如肝病和胃病患者。第三，经常接触高污染化工产品的人，从事化工行业或者不得不接触高污染的东西，需要做基因检测，所以这些因素都有可能导致基因突变。此外，长期吸烟或有过度饮酒习惯的人，患癌症的概率会高得多。
gene是什么意思？5点定义1:编码具有特定功能的产物的遗传信息的基本单位，如蛋白质或RNA，是染色体或基因组的一段DNA序列(RNA序列为以RNA为遗传信息载体的RNA病毒)。包括编码序列(外显子)、编码区前后对基因表达具有调节功能的序列以及各个编码序列之间的间隔序列(内含子)。定义2:存在于细胞中，具有自我复制能力的遗传物质单位。
一般指位于顶体上编码特定功能产物(如蛋白质或RNA分子)的核苷酸序列。定义4:遗传信息的基本单位。一般指位于染色体上编码特定功能产物(如蛋白质或RNA分子)的核苷酸序列。遗传基因是什么意思？遗传因子又称遗传因子，是指携带遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。
基因是细胞核酸的DNA片段，控制生物体的生长发育。最好是人的单双眼皮，肤色等。都是因为基因不同，所以发育也不一样。DNA存在于生物的每一个细胞中(除了少数特殊的，比如人类成熟的红细胞)，基因也存在于每一个细胞中。这些基因相当于每个细胞的总部，这个细胞的控制要向DNA命令的方向发展。这些“命令”是“写在碱基上”的，碱基相当于文字。多个碱基组成一个DNA片段，相当于一个命令。
人类基因组(Human genome)又称人类基因组，是指由23对染色体组成的人类基因组，其中包括22对体细胞染色体、1条X染色体和1条Y染色体。人类基因组包含大约30亿个DNA碱基对，它们是由氢键结合的两个含氮碱基。胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)四个碱基排列成一个碱基序列，其中A和T由两个氢键连接，G和C由三个氢键连接，碱基对的排列在DNA中只能是A到T和G到C。
在人类基因组计划中，世界各地的生物学界和医学界对人类基因组中的真核染色质基因序列进行了调查，发现人类基因的数量比最初预计的少得多，外显子，也就是能制造蛋白质的编码序列只占总长度的1.5%。当一个或多个基因出现异常表达时，可能会引起相应表现型的一些症状，遗传异常的原因包括基因突变、染色体数目异常或三联体扩增重复。